Ученым Орегонского научно-медицинского университета (США) во главе с Шухратом Миталиповым удалось отредактировать у человеческого эмбриона ген, мутация которого приводит во взрослом возрасте к гипертрофической кардиомиопатии, передает Nature.

Читай также: Ученые заявили о пугающем снижении количества сперматозоидов у мужчин

Отмечается, что этот успешный опыт может в будущем позволить ученым предупреждать около 10 тысяч генетических заболеваний, которые передаются из поколения в поколение. Именно за редактированием и заменой генов в дефектных человеческих эмбрионах будущее современной медицины.

Редактирование мутировавшего гена MYBPC3 было осуществлено у нескольких десятков человеческих эмбрионов, не предназначавшихся для имплантации. Если бы отредактированные эмбрионы родились, они бы не только не страдали от заболевания сами, но и не передали бы его своему потомству.

В ходе работы ученым удалось избежать нежелательных генетических изменений у эмбрионов.

При этом следует подчеркнуть, что исследования находятся на самой ранней стадии. Также следует отметить, что власти США не финансируют исследования с использованием человеческих эмбрионов, однако при частном финансировании такие исследования не являются незаконными.

Напомним, ранее Ivona писала о том, что ребенок начинает различать языки еще до появления на свет.